Корегуючий вплив спиртового екстракту розторопші на репродуктивну функцію щурів за оксидативного стресу, викликаного дихроматом калію
DOI:
https://doi.org/10.31210/spi2026.29.01.16Ключові слова:
розторопша, щури, оксидативне ушкодження сім’яниківАнотація
Розторопша – відомий антиоксидант, що має терапевтичні та захисні властивості. Численні наукові
дослідження свідчать про можливість використання препаратів на основі розторопші з терапевтичною
метою (для лікування різних патологічних процесів у тварин та людей) або для профілактики. Виходячи з вищезазначеного, мета цього дослідження полягала у вивченні коригуючого впливу спиртового
екстракту розторопші на репродуктивну функцію щурів інтоксикованих калієм дихромату. У дослідах
використовували дорослих самців білих щурів, яких розділили на 4 групи (n=6). Група 1 (контрольна), де тваринам давали дистильовану воду перорально протягом 28 днів. Щурам з 2-ї групи щодня протягом двох тижнів внутрішньоочеревинно вводили дихромат калію. Тваринам з 3-ї групи перорально задавали
спиртовий екстракт розторопші. Тваринам з 4-ї групи перорально задавали спиртовий екстракт розторопші (щоденно протягом 28 днів) та дихромат калію (протягом двох тижнів). Дослідженнями встановлено
негативний вплив дихромату калію, що проявлявся змінами рівня тестостерону, ФСГ та ЛГ у сироватці крові самців щурів (група 2). Зазначені показники мали тенденцію до значного зниження (P≤0,05) порівняно з контрольною групою. Було визначено, що рівень тестостерону, ФСГ та ЛГ у сироватці крові щурів (група 3), які отримували розторопшу, був подібним до аналогічних рівнів у щурів (група 1), які не отримували
дихромат калію. Водночас, у цій групі рівень тестостерону, ФСГ та ЛГ мав тенденцію до підвищення (P≤0,05) порівняно з групою, яка отримувала дихромат калію. Дослідженнями встановлено коригуючий вплив розторопші у групі тварин, які отримували її разом із дихроматом калію. Зокрема, рівні тестостерону, ФСГ та ЛГ у сироватці крові щурів 4-ї групи мали тенденцію до підвищення (P≤0,05) порівняно зі щурами 2 групи. Також було виявлено, що введення дихромату калію щурам підвищувало рівень оксиду азоту (P≤0,05) та знижувало активність СОД (P≤0,05) порівняно з контрольними тваринами. Введення розторопші плямистої щурам (3-тя група) сприяло підвищенню активності СОД (P≤0,05), навіть, порівняно з показником у контрольній групі тварин. У 4-й групі щурів рівень оксиду азоту знижувався (P≤0,05), а активність СОД – зростала (P≤0,05) порівняно з тваринами, які отримували дихромат калію. Таким чином, згідно з
результатами дослідження, екстракт розторопші плямистої продемонстрував значний захисний ефект проти дихромату калію.
Посилання
1. Kapoor, D., & Jones, T. H. (2008). Androgen deficiency as a predictor of metabolic syndrome in aging men. Drugs & Aging, 25 (5), 357–369. https://doi.org/10.2165/00002512-200825050-00001
2. Azcarate, P. M., Venincasa, V. D., Feuer, W., Stanczyk, F., Schally, A. V., & Galor, A. (2014). Androgen deficiency and dry eye syndrome in the aging male. Investigative Opthalmology & Visual Science, 55 (8), 5046–5043. https://doi.org/10.1167/iovs.14-14689
3. Achilonu, M. C., Nwafor, I. C., Umesiobi, D. O., & Sedibe, M. M. (2017). Biochemical proximates of pumpkin (Cucurbitaeae spp.) and their beneficial effects on the general well‐being of poultry species. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition, 102 (1), 5–16. https://doi.org/10.1111/jpn.12654
4. Emadi, S. A., Ghasemzadeh Rahbardar, M., Mehri, S., & Hosseinzadeh, H. (2022). A review of therapeutic potentials of milk thistle (Silybum marianum L.) and its main constituent, silymarin, on cancer, and their related patents. Iranian Journal of Basic Medical Sciences, 25 (10), 1166–1176.
5. Wu, J.-W., Lin, L.-C., & Tsai, T.-H. (2009). Drug–drug interactions of silymarin on the perspective of pharmacokinetics. Journal of Ethnopharmacology, 121 (2), 185–193. https://doi.org/10.1016/j.jep.2008.10.036
6. Fraschini, F., Demartini, G., & Esposti, D. (2002). Pharmacology of silymarin. Clinical Drug Investigation, 22 (1), 51–65. https://doi.org/10.2165/00044011-200222010-00007
7. Lee, D. Y.-W., & Liu. (2003). Molecular structure and stereochemistry of silybin A, silybin B, isosilybin A, and isosilybin B, isolated from Silybum marianum (milk thistle). Journal of Natural Products, 66 (9), 1171–1174. https://doi.org/10.1021/np030163b
8. Engelberth, A. S., Carrier, D. J., & Clausen, E. C. (2008). Separation of silymarins from milk thistle (Silybum marianum L.) extracted with pressurized hot water using fast centrifugal partition chromatography. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, 31 (19), 3001–3011. https://doi.org/10.1080/10826070802424907
9. Bjørklund, G., Storchylo, O., Butnariu, M., Dadar, M., & Chirumbolo, S. (2025). Milk thistle (Silybum marianum): Potential role in cancer prevention. Current Medicinal Chemistry, 32 (39), 8895–8912. https://doi.org/10.2174/0109298673371391250415105506
10. Abenavoli, L., Capasso, R., Milic, N., & Capasso, F. (2010). Milk thistle in liver diseases: past, present, future. Phytotherapy Research, 24 (10), 1423–1432. https://doi.org/10.1002/ptr.3207
11. Bhatia, N., Zhao, J., Wolf, D. M., & Agarwal, R. (1999). Inhibition of human carcinoma cell growth and DNA synthesis by silibinin, an active constituent of milk thistle: comparison with silymarin. Cancer Letters, 147 (1–2), 77–84. https://doi.org/10.1016/s0304-3835(99)00276-1
12. Monga, E., Mangora, M. M., & Trettin, C. C. (2022). Impact of mangrove planting on forest biomass carbon and other structural attributes in the Rufiji Delta, Tanzania. Global Ecology and Conservation, 35, e02100. https://doi.org/10.1016/j.gecco.2022.e02100
13. Bashandy, S. A. E., Ebaid, H., Al-Tamimi, J., Ahmed-Farid, O. A.-H., Omara, E. A., & Alhazza, I. M. (2021). Melatonin alleviated potassium dichromate‐induced oxidative stress and reprotoxicity in male rats. BioMed Research International, 2021 (1), 3565360. https://doi.org/10.1155/2021/3565360
14. Naseer, M. I., Zaigham, K., Malik, A., Habiba, U. E., Alam, R., Manan, A., Arooj, M., Saeed, A., Qazi, M. H., Asif, M., & Rasool, M. (2014). Potential reproductive health effects and oxidative stress associated with exposure to potassium dichromate (K2CR2O7) and magnesium sulphate (MgSO4) in male mice. Pakistan Journal of Medical Sciences, 30 (4), 819. https://doi.org/10.12669/pjms.304.4757
15. Doostkam, A., Fathalipour, M., Anbardar, M. H., Purkhosrow, A., & Mirkhani, H. (2022). Therapeutic effects of milk thistle (Silybum marianum L.) and artichoke (Cynara scolymus L.) on nonalcoholic fatty liver disease in type 2 diabetic rats. Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2022, 1–8. https://doi.org/10.1155/2022/2868904
16. Soleimani, V., Delghandi, P. S., Moallem, S. A., & Karimi, G. (2019). Safety and toxicity of silymarin, the major constituent of milk thistle extract: An updated review. Phytotherapy Research, 33 (6), 1627–1638. https://doi.org/10.1002/ptr.6361
17. Mujika, I., Chatard, J.-C., Padilla, S., Yannick Guezennec, C., & Geyssant, A. (1996). Hormonal responses to training and its tapering off in competitive swimmers: relationships with performance. European Journal of Applied Physiology and Occupational Physiology, 74 (4), 361–366. https://doi.org/10.1007/bf02226933
18. Simoni, M. (1997). The follicle-stimulating hormone receptor: biochemistry, molecular biology, physiology, and pathophysiology. Endocrine Reviews, 18 (6), 739–773. https://doi.org/10.1210/er.18.6.739
19. Ellis, G. B., & Desjardins, C. (1982). Male rats secrete luteinizing hormone and testosterone episodically. Endocrinology, 110 (5), 1618–1627. https://doi.org/10.1210/endo-110-5-1618
20. Adams, M. L., Meyer, E. R., Sewing, B. N., & Cicero, T. J. (1994). Effects of nitric oxide-related agents on rat testicular function. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 269 (1), 230–237. https://doi.org/10.1016/s0022-3565(25)38659-3
21. Kavsak, P. A., Worster, A., Hill, S. A., MacRae, A. R., & Jaffe, A. S. (2017). Analytical comparison of three different versions of a high-sensitivity cardiac troponin I assay over 10 years. Clinica Chimica Acta, 475, 51–55. https://doi.org/10.1016/j.cca.2017.10.006
22. Dugard, P. (2014). Randomization tests: A new gold standard? Journal of Contextual Behavioral Science, 3 (1), 65–68. https://doi.org/10.1016/j.jcbs.2013.10.001
23. Ferraz, A. C., Almeida, L. T., da Silva Caetano, C. C., da Silva Menegatto, M. B., Souza Lima, R. L., de Senna, J. P. N., de Oliveira Cardoso, J. M., Perucci, L. O., Talvani, A., Geraldo de Lima, W., de Mello Silva, B., Barbosa Reis, A., de Magalhães, J. C., & Lopes de Brito Magalhães, C. (2021). Hepatoprotective, antioxidant, anti-inflammatory, and antiviral activities of silymarin against mayaro virus infection. Antiviral Research, 194, 105168. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2021.105168
24. Abedi, H., Jahromi, H. K., Hashemi, S. A., Jashni, H. K., Jahromi, Z. K., & Pourahmadi, M. (2016). The effect of silymarin on spermatogenesis process in rats. International Journal of Medical Research & Health Sciences, 5 (6), 146–150.
25. Hosny, M., Khalil, N. S. A., Alghriany, A. A. I., Younis, M., & Abdelfattah, M. G. (2024). Growth performance, biochemical outcomes, and testicular histological features in male Japanese quails supplemented with milk thistle seeds. The Journal of Basic and Applied Zoology, 85 (1), 29. https://doi.org/10.1186/s41936-024-00383-9
26. Çeribaşı, S., Türk, G., Özçelik, M., Doğan, G., Çeribaşı, A. O., Mutlu, S. İ., Erişir, Z., Güvenç, M., Güngören, G., Acısu, T. C., Akarsu, S. A., Kaya, Ş. Ö., Sönmez, M., Yüce, A., Çiftçi, M., Çambay, Z., Bağcı, E., Azman, M. A., & Şimşek, Ü. G. (2020). Negative effect of feeding with high energy diets on testes and metabolic blood parameters of male Japanese quails, and positive role of milk thistle seed. Theriogenology, 144, 74–81. https://doi.org/10.1016/j.theriogenology.2019.12.021
27. Marouani, N., Tebourbi, O., Hallègue, D., Mokni, M., Yacoubi, M. T., Sakly, M., Benkhalifa, M., & Rhouma, K. B. (2016). Mechanisms of chromium hexavalent-induced apoptosis in rat testes. Toxicology and Industrial Health, 33 (2), 97–106. https://doi.org/10.1177/0748233715600333
28. Bashandy, S., Ahmed-Farid, O.-H., Omara, E., El-Toumy, S., & Salib, J. (2019). Protective effect of Citrus reticulata peel extract against potassium dichromate-induced reproductive toxicity in rats. Asian Pacific Journal of Reproduction, 8 (6), 267. https://doi.org/10.4103/2305-0500.270104
29. Abd El-Rahman, S. S., Ashwish, N. M., & Ali, M. E. (2023). Appraisal of the pre-emptive effect of lactoferrin against chromium-induced testicular toxicity in male rats. Biological Trace Element Research, 201 (11), 5321–5334. https://doi.org/10.1007/s12011-023-03605-3
30. Morsi, A. S., Ramadan, H. M., Youssef, A. M., & Taha, N. A. (2025). Mechanisms of PDC-induced testicular Toxicity: Oxidative stress, steroidogenic suppression, and modulation by ZnO-NP/TEO synergy. Food and Chemical Toxicology, 204, 115675. https://doi.org/10.1016/j.fct.2025.115675
31. Pereira, S. C., Oliveira, P. F., Oliveira, S. R., Pereira, M. de L., & Alves, M. G. (2021). Impact of environmental and lifestyle use of chromium on male fertility: Focus on antioxidant activity and oxidative stress. Antioxidants, 10 (9), 1365. https://doi.org/10.3390/antiox10091365
32. Mahran, M., & El-Hassanen, Y. (2023). Attenuation of benzo[a]pyrene-induced oxidative stress and cell apoptosis in albino rats by wild milk thistle (Silybum marianum L.) seeds extract. Egyptian Journal of Chemistry, 66 (13), 1671–1687. https://doi.org/10.21608/ejchem.2023.214010.8042
33. Abd Elalal, N. S., Elsemelawy, S. A., & Elhassaneen, Y. A. (2022). Potential effects of wild milk thistle (Silybum marianum L.) seed extract intervention on oxidative stress induced by busulfan drug in different organs of rats. International Journal of Healthcare and Medical Sciences, 83, 19–34. https://doi.org/10.32861/ijhms.83.19.34
34. DeLeve, L. D., & Wang, X. (2000). Role of oxidative stress and glutathione in busulfan toxicity in cultured murine hepatocytes. Pharmacology, 60 (3), 143–154. https://doi.org/10.1159/000028359
35. Curtis, J. M., Grimsrud, P. A., Wright, W. S., Xu, X., Foncea, R. E., Graham, D. W., Brestoff, J. R., Wiczer, B. M., Ilkayeva, O., Cianflone, K., Muoio, D. E., Arriaga, E. A., & Bernlohr, D. A. (2010). Downregulation of adipose glutathione S-transferase A4 leads to increased protein carbonylation, oxidative stress, and mitochondrial dysfunction. Diabetes, 59 (5), 1132–1142. https://doi.org/10.2337/db09-1105
36. Sajedianfard, J., Nazifi, S., & Shamsaei, H. A. (2014). The effects of oral administration of different doses of hydroalcoholic extract of silymarin on status of serum trace elements. American Journal of Animal and Veterinary Sciences, 9 (3), 170–176. https://doi.org/10.3844/ajavsp.2014.170.176
37. Dewick, P. (2002). Medicinal natural products: A biosynthetic approach (2nd ed.). New York: John Wiley & Sons.
Downloads
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 А. Дж. Аль-Нуаймі, Амаал М. Худайер, М. С. Хасан
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
