Вивчення токсичності препарату “Девівіт Карнітин” за тривалого внутрішньошлункового застосування

Анотація

Метою роботи було дослідити токсичність “Девівіт Карнітину” на лабораторних тваринах за довготривалого внутрішньошлункового введення. У досліді тварини отримували препарат протягом 28 діб у різних дозах, після чого проводили оцінку їх клінічного стану, морфологічних, біохімічних показників крові та вагових коефіцієнтів внутрішніх органів. Протягом усього експерименту у щурів не спостерігали випадків загибелі чи ознак інтоксикації. Тварини залишалися активними, мали добрий апетит, що вказує про відсутність негативного впливу препарату на поведінкові реакції та загальний фізіологічний стан. Аналіз вагових коефіцієнтів органів показав, що 28-добове застосування “Девівіт Карнітину” не викликало патологічних змін маси життєво важливих органів. Незначне зниження маси печінки при одночасному зростанні маси нирок, серця та селезінки можна розглядати як адаптаційно-компенсаторну реакцію організму на надходження активних компонентів препарату, що стимулюють метаболічні процеси. Морфологічні показники крові залишалися в межах фізіологічних коливань. Незначне зниження кількості еритроцитів, гемоглобіну та тромбоцитів поєднувалося з підвищенням рівня лейкоцитів і гранулоцитів, що вказує про стимулюючий вплив препарату на клітинну ланку імунітету. Співвідношення формених елементів крові не виходило за межі референтних значень, що підтверджує відсутність гематотоксичної дії. Біохімічні дослідження крові показали збільшення вмісту загального білка, альбумінів, сечовини, тригліцеридів і холестерину, що вказує на активацію білкового та ліпідного обміну під дією препарату. Одночасно відзначено зниження активності трансаміназ (АлАТ, АсАТ) та лужної фосфатази, а також зменшення концентрації білірубіну, що свідчить про відсутність цитолітичних процесів у печінці та підтверджує гепатопротекторні властивості “Девівіт Карнітину”. Збереження рівня креатиніну, кальцію, фосфору та хлоридів у межах норми підтверджує нормальне функціонування нирок і стабільність водно-сольового балансу. У комплексі отримані результати доводять, що 28-добове введення препарату “Девівіт Карнітин” у різних дозах не призводить до патологічних змін у функціональному стані організму лабораторних тварин. Виявлені зміни носять фізіологічно адаптивний характер і не перевищують межі норми. Препарат проявляє легкий стимулюючий вплив на білковий і ліпідний обмін, а також сприяє оптимізації гематологічних показників.